根據內政部統計，癌症已經連續39年為國人死因之首，而台灣每年的新發癌症人數也超過11萬人大關。2017年，FDA核准了針對病人免疫細胞的免疫抑制劑Keytruda，此為第一個不是針對癌症部位，而是針對病人免疫系統的特徵而核准的藥物，這也代表著人類對於藥物的認識及治療方法，進入了新的里程碑，從傳統的「對症下藥」來到「對人下藥」。
為了分享替身醫療概念的出現與發展，將如何用生技與科技幫助患者找尋更精準的抗癌策略，由國家衛生研究院與精拓生技共同主辦的《精準檢測新時代 患者替身醫療論壇》，將於9月25日下午1:00-5:00於線上舉辦。
（國家衛生研究院院長梁賡義）
國家衛生研究院院長梁賡義指出，精準醫療發展到現在，已經有了更近一步的技術及更多的想像。而精準醫療目前在國外也已不再侷限於傳統的「次世代定序(Next Generation Sequencing , NGS)」，取而代之的是替身醫療將翻轉精準醫療的世界。
隨著替身醫療的技術開發像齒輪一樣不斷地向前邁進，梁賡義強調，未來將能實現人人皆可以擁有自己的醫療替身，而這也將會掀起精準醫療的革命，藉此幫助病患以替身的方式進行測試療程，不僅大大節省時間，還能提升醫療效率。
（精拓生技執行長陳柏翰）
「我們的EVA Select腫瘤分身抗癌藥物檢測系統，可以很成功地取得病人的血液檢體癌細胞，並加以分離、擴增、培養出個人模型，進而代替病人本身進行藥物測試及資料分析，而此一系統建立個人替身模型的成功率已超過90%！」精拓生技執行長陳柏翰表示，傳統對症下藥的臨床反應率為25%，如尊重個體化差異進行對人下藥，臨床反應率會增加到60%以上。
「其實替身醫療的概念在很久以前就有人提過，最常使用的就是幫助原位腫瘤病人進行藥物測試，但仍有其先天上的限制，比如有些病人已經到末期了、腫瘤所在的部位、病人年紀太大或太小等，都可能成為不適合開刀的原因。」陳柏翰強調，目前精拓生技的技術已經可以培養100種以上的癌別、測試100種以上的學名藥物，平均成功率達九成以上。
《精準檢測新時代患者替身醫療論壇》並邀請syGlass共同創辦人暨執行長Michael Morehead，分享國際間第一手的發展動態與先進投入。Morehead表示，syGlass透過VR裝置與3D可視化技術，來進行神經科學與醫療數據研究，值得台灣醫療界積極投入。
替身醫療將翻轉精準醫療！隨著替身醫療像齒輪般不斷向前邁進，未來人人皆可有自醫療替身，替身醫療將會掀起精準醫療的革命，幫助病人以替身測試療程，提高醫療效率！9月25日下午1:00-5:00於線上舉辦的《精準檢測新時代患者替身醫療論壇》，歡迎您共襄盛舉，報名請上活動通官網：https://www.accupass.com/event/2107291004491021777338