根據內政部統計，癌症已經連續39年為國人死因之首，而我們每年的新發癌症人數也超過11萬人大關。2017年，FDA核准了針對病人免疫細胞的免疫抑制劑Keytruda，此為第一個不是針對癌症部位，而是針對病人免疫系統的特徵而核准的藥物，這也代表著人類對於藥物的認識及治療方法，進入了新的里程碑，從傳統的對症下藥來到對人下藥。
陳柏翰指出，傳統對症下藥的臨床反應率為25%，當我們尊重個體化差異進行對人下藥，臨床反應率會增加到60%以上。
而在此一基礎之上，精拓生技開始思考，不管是對症下藥還是對人下藥，所有的藥物都還是必須投到病人身上才知道有沒有效。能不能找出什麼方法，可以幫助到病人更多？如果可以創造一個替身來當作病人，讓病人不要再用自己的身體來以身試藥，那是不是能縮減找尋適當藥物的時間，也使治療更有效率呢？
「其實替身醫療的概念在很久以前就有人提過，最常使用的就是幫助原位腫瘤病人進行藥物測試，但仍有其先天上的限制，比如有些病人已經到末期了、腫瘤所在的部位、病人年紀太大或太小等，都可能成為不適合開刀的原因。」陳柏翰表示，近年來比較流行取代原位腫瘤切片的就是液態切片，其主要以血液檢體為主，病人血液裡面會存留一定程度的癌細胞，如果這些癌細胞可以拿來做成生物樣本，幫助病人找尋藥物，那是不是很棒呢？
可惜目前國內外團隊的研究成果，都還是專注於單一的癌別，而且他們拿來做建立病人替身模型的成功率還是偏低。
所以精拓生技致力於搜集各種癌別的病人檢體，並且培養出體外模型來進行藥物測試，而且不管是標靶藥物或化療藥物，都可以透過EVA Select腫瘤分身抗癌藥物檢測系統來進行測試分析，減少時間的耗損，也有效降低無效用藥的可能性，為個別病人制定個人化的精準治療策略。
替身醫療與基因檢測會是競爭對手？
精拓生技所做的事情屬於精準醫療，而大家對於精準醫療的認知大多在於基因檢測，所以陳柏翰曾聽過不少人質疑，他們與基因檢測會不會是競爭對手的關係呢？
「我們認為，跟基因檢測搭配不僅能夠達到精準醫學，還可以做到個人化的精準醫學！」陳柏翰指出，不管是用病人的癌細胞建立模型還是基因檢測，這兩項技術的最終目標都是幫助到癌症病人，所以他們的共同敵人只有一個，就是癌症。
對於基因檢測有辦法找到藥物的病人，精拓生技可以進一步限縮到藥物的選擇，從精準醫學達到個人化精準醫學；而對於在基因檢測中找不到藥物的病人，只要精拓生技能夠培養出癌細胞，還是有辦法幫病人找出用藥的機會。
另外，替身醫療與基因檢測最大的差異是，大部分基因檢測還是以找尋標靶藥物為主，而EVA Select腫瘤分身抗癌藥物檢測系統除了標靶藥物可以測試之外，還能夠測試化療、賀爾蒙等藥物。
加入自動化儀器，並結合AI及大數據
根據陳柏翰透露，目前精拓生技的技術已經可以培養100種以上的癌別、測試100種以上的學名藥物，平均成功率達九成以上。
由於替身醫療技術需要相當大的人工，若有些許人為操作誤差，就會造成病人用藥預測上的不一致，所以精拓生技未來將會導入自動化儀器，來提升並且標準化整體實驗流程。並且為了彌補體內測試與體外測試的差距，精拓生技接下來也預計將結合AI及大數據，以增加預測病人用藥的準確率。
除了為癌症病人進行個人化精準藥物檢測之外，精拓生技也希望將觸角伸向不同領域，包括透過研究細胞治療，幫助癌症病人制定個人化癌症疫苗；甚至幫助藥物或保健品研發團隊，驗證他們所研發的藥物及保健品。
「我們可以預見的事情是，個人化的精準醫學是未來幾十年，不可避免的趨勢！」陳柏翰期待，能夠邀請各界發揮所長，一起幫助癌症病人努力奮鬥。
替身醫療將翻轉精準醫療！隨著替身醫療像齒輪般不斷向前邁進，未來人人皆可有自己的醫療替身，替身醫療將會掀起精準醫療的革命，幫助病人以替身測試療程，節省時間，更提高醫療效率！
活動時間：2021-09-25(六) 13:00 ~ 17:00